白海花，博士，二级教授，高级遗传咨询师，研究生导师，国务院政府特殊津贴专家，草原英才，通辽市首届科尔沁英才，365正规平台科尔沁学者。
一、学习与工作经历：
1980.9-1985.7月 内蒙古师范大学生物科学与技术学院 本科
2007.8-2010.7月 内蒙古大学生命科学学院 博士
2010.9-2011.9月在美国约翰霍谱金斯大学医学院 (Johns Hopkins University School of Medicine)访问学者。
1985.8月-至今 在365正规平台生命科学学院从事教学和科研工作。
1993.3-2014.12月 生物教研室主任。
2010．8月-至今 蒙古人基因组与遗传病研究所所长。
2014.9月-至今 365正规平台附属医院精准医疗基因检测中心主任。
2017.9月-至今 内蒙古自治区个体化用药工程技术研究中心主任。
2018.1月-至今内蒙古自治区高发遗传病分子标记物与相关产品研究草原英才团队（一层次）带头人。
二、研究方向
1、人类遗传学和医学遗传学
2、基因检测技术的临床应用
三、主讲课程
1、遗传学（生物学专业本科生）
2、医学遗传学（生物学专业研究生和本科生）
3、分子遗传学（生物学专业研究生和本科生）
4、医学细胞生物学（临床医学专业研究生）
5、医学分子生物学（临床医学专业研究生）
四、联系方式
电话：0475-8215868；邮件：baihaihua@imun.edu.cn
五、发表文章
1、Ningjin Wu，Husile Husile，Liqing Yang，Yaning Cao，Xing Li，Wenyan Huo，Haihua Bai，Yangjian Liu，Qizhu Wu. A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family.BMC Medical Genetics (2019) 20:43,1-7
2、Haihua Bai, Xiaosen Guo, Narisu Narisu, Tianming Lan, Qizhu Wu, et al. Whole-genome sequencing of 175 Mongolians uncovers population-specific genetic architecture and gene flow throughout North and East Asia.nature genetics.2018；50：1696–1704（https://doi.org/10.1038/s41588-018-0250-5）
3、Q. Wu1, H. Wu1, Yu.L. Orlov2 ,3 , G. Gegentana1, W. Huo1, A.O. Bragin2, N. Wu1, 4, S. Suyalatu1, F. Zhao1, J. Zhao1, L.E. Tabikhanova2, M. Chen5 ,H. Bai*. Genetic polymorphisms and related risk factors of ischemic stroke in a Mongolian population in China.Популяционная генетика. 2017;21(5):581-587
4、Haihua Bai, Haiping Liu, Suyalatu Suyalatu, QizhuWu, and Narisu Narisu, et al. Association Analysis of Genetic Variants with Type 2 Diabetes in a Mongolian Population in China. Journal of Diabetes Research. doi.org/10.1155/2015/613236
5、Burenbatu, Mandula Borjigin, Eerdunduleng Eerdunduleng, Yangjian Liu, Haihua Bai*, et al. Profiling of miRNA expression in Immune thrombocytopenia patients before and after Qishunbaolier (QSBLE) treatment. doi: 10.1016/j.biopha. 2015
6、Haihua Bai, Xiaosen Guo, Dong Zhang, Narisu Narisu, Junjie Bu, Jirimutu Jirimutu, QizhuWu, Ye Yin, and Huanmin Zhou, et al. The Genome of a Mongolian Individual Reveals the Genetic Imprints of Mongolians on Modern Human Populations. Genome Biology and Evolution 2014 doi:10.1093(IF:4.532).
7、Haihua Bai, Xukui Yang, Qizhu Wu, et al. A rare novel mutation in TECTA causes autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in a Mongolian family. BMC Medical Genetics 2014, 15:34(IF:2.45).
8、Qin Liu, Zongxiang Tang, Haihua Bai,et al. The Distinct Roles of Two GPCRs, Mrgprc11 and PAR2, in Itch and Hyperalgesia. Science Signaling 2011,4(181): ra45. doi:10.1126(IF:7.499).
9、Haihua Bai , Hasi Agula ,Qizhu Wu et al.. A novel DSPP mutation causes dentinogenesis imperfecta type II in a large Mongolian family. BMC Medical Genetics 2010, 11:23(IF:2.84).
10、Haihua Bai , Hasi Agula, Jun Li et al. Cp-curve, a Novel 3-D Graphical Representation of Proteins. American Institute of physics conference proceedings; 2007,Volume 2 Part A,57-60(ISTP).
六、获奖情况
通辽市优秀教师; 颁奖部门: 通辽市人民政府;时间:2019年
通辽市优秀党员; 颁奖部门: 通辽市人民政府;时间:2019年
科研突破奖；颁奖部门：365正规平台；时间2019年
突出贡献奖；颁奖部门：365正规平台；时间2018年
十佳女教师；颁奖部门：365正规平台；时间2016年
“科技创新”先进典型;颁奖部门: 365正规平台; 时间:2014年
劳动模范; 颁奖部门: 通辽市人民政府;时间:2013年
内蒙古自治区优秀科技工作者; 颁奖部门: 内蒙古科协; 时间:2012
科技创新奖;颁奖部门: 365正规平台; 时间:2011年
乌兰夫奖学金: 内蒙古大学; 时间:2010年
内蒙古自治区自然科学二等奖(蒙古族外胚层发育不全症的基因研究);颁奖部门: 内蒙古人民政府;时间:2009年
通辽市科技进步一等奖(蒙古族外胚层发育不全症的EDA基因研究): 通辽市政府; 时间:2007年
七、承担项目及课题
1、国家自然科学基金项目；项目名称：《蒙古族高甘油三酯耐受性与环境适应性进化机制研究》；编号：81960166；起止年月：2020年1月-2023年12月；主持。
2、内蒙古自然科学基金项目；项目名称：《IRS1基因与蒙古族2型糖尿病关联及其表观机制研究》；编号：2017MS(LH)0823；起止年限：2017年1月-2019年12月；主持。
3、国家自然科学基金中-俄国际合作与交流项目《布里亚特蒙古人的环境适应性及2型糖尿病的遗传多态性研究》；编号：81511130050；起止年月：2015年1月-2016年12月；主持。
4、内蒙古自然科学基金计划项目；项目名称《notch、INK4a和hTERC基因与宫颈癌的早期分子诊断技术研究》；起止年月：2015年1月-2017年12月；主持。
5、国家自然科学基金项目；项目名称：《蒙古族2型糖尿病的样本收集与致病基因研究》；编号：81160101；起止年月：2012年1月-2015年12月；主持。
6、国家自然科学基金项目；项目名称：《基于蒙古族家系的缺血性脑卒中研究》；编号：81060098；起止年月：2011年1月-2013年12月；资助金额：26万；第一参加人。
7、内蒙古教育厅项目；项目名称：《蒙古族人基因组计划项目》；编号：NJZY13169；起止年月：2013年1月-2014年12月；主持。
8、国家自然科学基金项目；项目名称：《蒙古族牙齿异常症的样本收集与基因研究》；编号：30560060；起止年月：2006年1月-2008年12月；主持。
9、内蒙古自然科学基金项目；项目名称：《基于蒙古族家系的缺血性脑卒中的研究》；编号：2009MS0904；起止年限：2009年1月-2010年12月；主持。
10、内蒙古自然科学基金项目；项目名称：《基于蒙古族家系的遗传性先天缺失牙的样本收集》；编号：2010MS0505；起止年月：2011年1月-2013年12月；第一参加人。
11、内蒙古教育厅项目；项目名称：《蒙古族牙齿异常症的基因检测》；编号：NJ05072；起止年月：2005年1月-2007年12月；主持。
12、365正规平台重点项目；项目名称：《蒙古族脑卒中的样本收集与遗传流行病学调查》；编号：MD2008038；起止年月：2008年1月-2010年12月；主持。
13、365正规平台重点项目；项目名称：《蒙古族外胚层发育不全症的基因研究》；编号：2004001；起止年月：2004年1月-2006年12月；主持。
八、专利情况
1.发明专利,名称:一种与牙本质发育不全2型相关的突变基因及其检测方法(ZL 2008 1 0227755.X);颁发部门:国家专利局; 时间:2012
2.发明专利,名称:与蒙古族家系常染色体显性非综合征型耳聋相关的TECTA基因突变体(专利号：ZL 2013 1 0207108.3)；颁发部门:国家专利局; 时间:2015
九、社会兼职
2008.1月-至今 内蒙古遗传学会理事
2018.3月-至今 中国研究型医院基因检测专业委员会代谢病组委员。